, 자체적으로 생산 하는 효소의 작업에서 일부 종양 RNA 바이러스 RNA의 DNA의 합성에 RNA 뉴클레오티드 순서를 따라, 템플릿으로,이 효소를 역전사 이라고 있습니다. 역전사가이 효소의 활동을 억제할 수 있는, Transcriptase 억제제 분할된 nucleoside 역전사 억제제 NRTLs 비 nucleoside 역전사 억제제 NNRTLs 현재 주요 화학 구조에 따라 수 있습니다.
Nucleoside 역전사 억제제 약물의 클래스의 더 많은 품종을 개발, 임상 nucleoside 역전사 저 해제 (NRTIs), HIV 복제에 강한 억제 효과가 입증 된 합성 DNA의 HIV 역전사 기판 deoxynucleotide 아날로그, nucleoside 된 vivo에서, 및 HIV 역전사 (RT)과 자연 스러운 경쟁의 deoxynucleoside 결합된 된 활성 유도체 RT를 억제, 전 합성 바이러스를 방해. 이중 가닥 DNA 바이러스와 바이러스의 형성을 차단 하 여 복제 서식 파일 손실. 첫째, 이러한 약물, 감염 된 세포에 입력 하 고 활성 phosphorylated dideoxynucleoside 3 인산 염의 형성 화합물, HIV 역전사 바이러스 복제 억제 했다 그것에 의하여 DNA 가닥의 합성의 조기 종료를 발생할 수 있는 경쟁 억제. 에이즈 및 그것의 관련된 syndromes에 대 한 조기 치료, 그것은 HIV-양성의 치료에 대 한 특정 효과 / 사망률과 기회 감염, 에이즈, 줄일 수 있지만 그들은 에이즈를 치료 하지 않을 수 있습니다. NNRTIs (비 nucleoside 역전사 억제제): 역전사 억제제와 nucleoside 역전사 다른 메커니즘의 기질 바인딩 사이트에. 이 단계에서 FDA nevirapine, delavirdine, efavirenz, etravirine 및 Rilpivirine에 의해 승인 5 억제제가 있다. 어떤 점에서 nevirapine, delavirdine에 속한다 NNRTIS efavirenz의 1 세대 2 세대 저 해제,이 두 가지 유형의 억제제 10 년 이상 사용 되고있다 고 안정 내성 변종을 생성. etravirine와 Rilpivirine 3 세대 비 nucleoside 역전사 억제제, 현재 임상 치료에 중요 한 역할을 재생.
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