회사 세부 사항
  • Conbott Pharmtech Co.,Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • 회사유형:제조사
  • Main Mark: 아프리카 , 미주 , 아시아 , 카리브 해 , 동유럽 , 유럽 , 중동 , 북유럽 , 오세아니아 , 기타 시장 , 서유럽 , 세계적인
  • 수출업자:71% - 80%
  • 인증서 표시:COS, ISO9001, ISO14010, FDA
  • 기술:Jak 저 해제,Jak Kinase 억제제,기판 Jak 억제
Conbott Pharmtech Co.,Ltd. Jak 저 해제,Jak Kinase 억제제,기판 Jak 억제

JAK 저 해제

JAK 저 해제 제품을, 우리는 중국에서 전문 제조 업체입니다, Jak 저 해제에서 Jak Kinase 억제제를 공급 업체 / 공장 도매 고품질 의 제품의 기판 Jak 억제을 R & D 및 제조, 우리가 가지고있는 완벽한 서비스 및 기술 지원 - 판매 후. 당신의 협력을 기대!
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합성을위한 Peficitinb 중간체 JAK 억제제 CAS 920966-13-8

모형 : 920966-13-8

고객의 끊임없이 변화하는 요구를 충족하기 위해, 우리는 고품질 Peficitinb 중간체 CAS 920966-13-8를 제공에 종사하고 있습니다. B Peficitin 내가 nhibitor JAK ioavailable 유용한 오 랠리 B입니다. 우리가 제공하는 Peficitinb 중간체 CAS NO 920966-13-8는 미세 입자 화 및 멸균 수준입니다. 우리는 대량 생산 및 사용자 정의를 모두 허용합니다. Peficitinb 중간체...

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Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) 중간체 CAS 920966-13-8

모형 : 920966-13-8

우리 전문 1H- 피 롤로 [2,3-b] 피리딘 -5- 카르 복실 아미드, 4- 클로로 -CAS 920966-13-8 제조, 공급자 및 수출품이다. Peficitinb의 유용한 중간체의 일종입니다. 우리는 고순도 Peficitinb 중간체 CAS NO 920966-13-8의 범위를 제공 할 수 있습니다. ASP015K, JNJ-54781532라고도 불리는 Peficitinb는 경구 생체 이용 JAK 억제제입니다. 그리고 랫드 AIA 모델...

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Filgotinib 합성 중간체 JAK1 억제제 CAS 59801-62-6

모형 : 59801-62-6

티오 모르 폴린 1,1- 이산화 염산염 CAS 59801-62-6 우리 회사의 중요한 제품입니다. 널리 Filgotini B의 합성을 사용했다. 중간체 B CAS 59801-62-6 Filgotini 아니오은 분자 formulaC4H10ClNO2S 및 화학 식량 171.65과 미분 된 백색 분말 없다. 티오 모르 폴린 1,1- 디옥 시드 염산 59801-62-6 우리의 전문가에 의해 안전하고 높은 효과를 보장하기 위해 반복적으로 테스트됩니다....

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티오 모르 폴린 1,1- 디옥 시드 HCl CAS 59801-62-6

모형 : 59801-62-6

티오 모르 폴린 1,1- 이산화 염산염 CAS 59801-62-6는 또한 티오 모르 폴린 1,1- 이산화 염산했다. 그것은 Filgotinib의 중요한 중간입니다. (또한 GLPG0634 명명) Filgotinib 높은 선택성을 보여 JAK1 선택적 억제제이다. 높은 품질, 안전하고 Filgotinib CAS NO 59801-62-6에 대한 중간 신뢰할 수있는 프리미엄 순도, 정확한 배합, 인, 우리 회사가 고객으로부터 칭찬을 많이 받았다...

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매우 효과적인 Filgotinib (GLPG0634) 중간체 CAS 1142943-96-1

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F의 ilgotinib 나는 CAS 1142943-96-1 우리 회사에서 가장 중요한 제품 중 하나입니다 ntermediate. 가공 F의 ilgotinib I가 E ntermediat CAS NO 1142943-96-1 정확한 제형 성분 채택 최첨단 기술. 내가 1142943-96-1 ntermediate F의 ilgotinib는 분자식 C10H9BrN4O 및 공식 체중 281.10866 흰색 분말 모양을 가지고있다. 우리는이 제품을 적절한...

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Filgotinib 중간체 합성 JAK1 억제제 CAS 1142943-96-1

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시클로 프로판 카르 복실 산 (5- 브로 모 - [1,2,4] 트리아 졸로 [1,5-a] 피리딘 -2- 일) - 아마이드는 F의 ilgotinib (GLPG0634)의 또 다른 주요 중간체이다. 우리는 고품질 중간체 CAS ilgotinib F 1142943-96-1 및 관련 제품의 범위를 제공 할 수 있습니다. 우리의 월간 용량은 고객의 요구를 충족시킬 수 있습니다. 우리는 NO 1142943-96-1 합성 F의 ilgotinib에 사용되는...

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대량 생산 Filgotinib (GLPG0634) CAS 1206161-97-8

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우리는 우리의 고객에게 높은 순도 Filgotinib (GLPG0634) CAS 1206161-97-8의 범위를 제공하고 있습니다. Filgotinib (GLPG0634) CAS NO 1206161-97-8 선택적 JAK1 10 nM 내지 28 nM 내지 810 nM의 IC50으로의 억제제 및 분자식 각각 JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 및 116 nm의,라고도 C21H23N5O3S 및하지 제형 체중 425.51. 긴 수명, 정확한...

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선택적 JAK1 억제제 Filgotinib (GLPG0634) CAS 1206161-97-8

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우리는 제공하는 시장에서 잘 알려져 있습니다. Filgotinib CAS 1206161-97-8도 GLPG0634으로 알려져 있습니다. Filgotinib (GLPG0634)는 CAS NO 1206161-97-8는 선택적 JAK1 10 nm 인 IC50, 28 nM 내지 810 nM의 억제와, 그리고 JAK1, JAK2, JAK3, TYK2하고, respectivel y를 116 ㎚이다 없다. 세포주에서 GLPG0634는 셀룰러 환경에서보다...

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JAK3 억제제 Decernotinib 중간체 CAS 916176-50-6

모형 : 916176-50-6

우리 모두 알고 있듯이 Decernotinib (VX-509)는 JAK1, JAK2 및 TYK2보다 2.5 배 이상 높은 Ki,> 4 배의 선택성을 가진 강력하고 선택적 인 JAK3 억제제입니다. 우리는 주목할만한 구색 인 Decernotinib (VX-509) 중간체 CAS 916176-50-6을 고객에게 제공하는 데 전문화되어 있습니다. Decernotinib CAS NO 916176-50-6의 고품질 중간체는 양질의 방법을 채택하고...

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C20H23BN2O4S, 데카 르노 티닙 (VX-509) 중간체 CAS 916176-50-6

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Decernotinib (VX-509) 중간체 CAS 916176-50-6라는 화학 1-T의 osyl -1H-P의 yrrolo [2,3-B] P의 피리딘 -4- B oronic 백색 분말 인 식별자 P의 inacol E는 아이돌 . Decernotinib (VX-509) 중간체 CAS NO 916176-50-6은 미세화되어 있으며 무균 상태입니다. 우리는 Decernotinib (VX-509) 중간체 916176-50-6에 그램 급에서...

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고품질 Tofacitinib CAS 477600-75-2

모형 : 477600-75-2

우리는 엄격하게 업계 표준에 따라입니다 Tofacitinib CAS 477600-75-2을 처리. 사양은 미세화되어 있으며 무균 상태입니다. Tofacitinib CAS 477600-75-2 NO 널리 류마티스 관절염 (RA)의 치료에 사용된다. 이 외에도에서, 또한 3 개 상 연구에서 건선의 치료에 효과를 입증하고 있으며, 염증성 장 질환, 및 기타 면역 질환의 치료뿐만 아니라, 장기 이식 거부 반응의 예방을 위해 연구되고있다. 테라....

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Ruxolitinib (INCB018424) JAK 억제제 CAS 941678-49-5

모형 : 941678-49-5 

Ruxolitinib 941678-49-5와 1092939-17-7의 CAS 번호는 짧은 (R)-3-(4-(7 H-Pyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile. HPLC에 의해 ≥99 %의 순도와 오프 화이트 솔리드입니다. 분자 공식 C17H18N6 이며 분자량은 306.371 이다. 그것은 Api에 속한다. Ruxolitinib 941678-49-5는...

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중국 JAK 저 해제 공급 업체
JAK 저 해제는 최근 몇 년 동안, 주로 혈액 질환, 암, 류 마치 스 성 관절염, 건 선 치료의 심사에 대 한 새로 발견된 된 대상입니다.
Janus 키 니 아 제 및 신호 변환기와 전사의 활성기 (야누스-activatedk-이나-sSignaltransducersandactivatorsoftranscription, JAK / 합계) 새로 발견된 된 사이토카인 최근에 세포내는 밀접 하 게 관련 된 신호 변환 통로, 그것은 많은 중요 한 생물 학적 과정 관련 된 죽음, 면역 규제, 확산, 감 별 법을 재생. Janus 키 니 아 제는 비 수용 체 티로신 키 니 아 제가 이다. 4 회원 가족 JAK1, JAK2, TYK2 및 JAK3에 있다. JAK3 골 수 및 림프 시스템에만 존재 하는 동안 첫 번째 3 널리 다양 한 조직 및 세포에 존재 했다. Janus 키 니 아 제는 매우 중요 한 약 대상,이 목표와 설계를 기반으로 하는 JAK 저 해제.
류 마티스 관절염은 일반적인 임상 만성 자가 면역 질환, synovial 조직과 세포의 많은 수의 pathogenesis cytokines를 은닉 JAK 활성화 했다 / 합계 신호 다른 경로 및 질병에 지도 통해 경로. 따라서, 선택 JAK 억제제 JAK 차단 대상 / 합계 통로, 목적으로 류 마티스 관절염의 병 적인 프로세스를 개선 하는 데 도움이 됩니다.
수많은 임상 연구 요약 JAK 저 해제 idiopathic myelofibrosis, 류 마치 스 성 관절염, 건 선 및 기타 질병을 치료 하는 데 사용 되었다, 모든 좋은 효능, 안전성 및 내성 보였다는, 특히 Ruxolitinib 이미 제출 되었다 2011, 7 월에에서 FDA에 새로운 약물 응용 프로그램으로 그것은 첫 번째 나열 된 JAK 저 해제 될 것으로 예상 된다.
때문에 JAK 억제제는 좋은 개발 전망, 그것은 개발에 투자 하는 많은 대기업을 끌었다, investmentvalues 이상 50 십억 미국 달러. 따라서, JAK 억제제 잠재 시장, 수 주의 가치가 소유 합니다.

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