중국 EGFR 억제제 공급 업체
EGFR 저 해제는 널리 사용 되며 비 작은 세포 폐암 (NSCLC), 현재 EGFR 약물의 치료에서 가장 성공적인 EGFR에 민감한 비 작은 세포 폐 암에서 유전자 변이 시장에서 70% 이상의 효율을가지고. 그러나, 거의 모든 환자는 약물 저항이 발생 합니다. EGFR 억제제에 저항에 대 한 순간에 표준 치료가입니다. AZD9291이이 문제를 해결 하는 도구가 될 것입니다. 다른 비슷한 약 공동-1686은 동일한 개발 단계에 있는 것 이다. 저항의 60% 이유 EGFR 유전자의 새로운 돌연변이 있다: T790M 돌연변이. 이 두 가지 새로운 약 T790M 돌연변이의 사이트에 있는 역할을 한다. 그것은 피부 발진, 설사 및 다른 부작용의 낮은 부작용, AZD9291는 더 강한 표시 이전 EGFR 억제제에 비해, 종양 세포에 선택적. 그것은 또한 약간은 정상 장기의 정상 조직에의 억제. ADZ9291는 복용량 제한 독성이 찾을 수 없습니다. 모든 환자는 완전히 복구 하 고 정기적으로 검토 하 계속 됩니다. 임상 연습에서 첫 번째 EGFR 억제제 저항, 발생 하는 경우 기본 의사 일부 선택적, 가벼운 부작용 약물의 3 세대를 사용 하 여, T790M를 감지 하 여 안내 하지, 최대한 편의 문을 열고 있을 수 있습니다. 다음 연구는 처음으로 두 번째 라인 치료에서 AZD9291와 공동-1686의 타당성을 탐구 하는-라인 치료 약물. 경우는 일선 입력 임상, 기존 첫 번째 라인 약품의 가격 크게 잘라 것으로 예상 된다. 미래를 찾고, 새로운 약물의 이러한 징후 폐암 790 M 돌연변이의 Tpatients에 명확 해야 하지만 주요 문제는 기존의 종양 조직 생 검 및 재 생 검을 다시. 그것은 임상 연습에 몇 가지도 전에 직면할 것 이다. 다행히도,이 새로운 방법을 현재 개발 되 고 있다 돌연변이 상태 그것은 밀어 병원 2 년 후 추정 환자의 플라즈마에서 검출 될 수 있다.
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